El 26 de febrero se espera que sea aprobada y distribuida a principios de marzo.
Por PF Staff
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Lake County, IL. – Johnson & Johnson anunció el 4 de febrero que presentó una solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) solicitando la Autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para su vacuna COVID-19 de dosis única. Los datos preliminares de los ensayos de vacunas muestran que la vacuna proporciona un 72 por ciento de eficacia y solo requeriría una dosis.
La vacuna Johnson and Johnson COVID-19 es una vacuna adenovectora. La vacuna de Johnson & Johnson se basa en la tecnología de ADN a diferencia de las vacunas Pfizer-BioNTech y Moderna, que utilizan tecnología de ARNm. Este tipo de vacuna se puede almacenar a temperaturas de refrigeración regulares durante al menos tres meses.
El comité asesor de la FDA se reunirá el 26 de febrero para discutir la posible aprobación de la vacuna por parte de la EUA. Si se aprueba, Johnson & Johnson está preparado para enviar la vacuna a principios de marzo. El gobierno de EE. UU. acordó comprar 100 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson para junio, y se esperan 2 millones de dosis en el primer envío inmediatamente después de la aprobación.