Por PF Staff
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Washington, DC. – El martes 1 de febrero, Pfizer anunció que solicitó una autorización de uso de emergencia (EUA) para su vacuna COIVD-19 para niños de 6 meses a 4 años. La presentación se produjo a pedido de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) de los Estrados Unidos debido a la urgente necesidad de salud pública para esta parte de la población. Pfizer solicita autorización para las dos primeras dosis de una serie primaria planificada de tres dosis.
La información sobre cómo agregar una tercera dosis estará disponible en los próximos meses. El comité asesor de la FDA anunció una reunión programada para el 15 de febrero para discutir la propuesta.
Pfizer requests ok in vaccine from 6 months to 4 years
On Tuesday, February 1, Pfizer and BioNTech announced that they requested emergency use authorization (EUA) for their COVID-19 vaccine for children ages 6 months through 4 years. The submission came at the request of the U.S. Food and Drug Administration (FDA) because of the urgent public health need for this certain population.
Pfizer is requesting authorization for the first two doses of a planned three dose primary series. Information about adding a third dose will be available in the coming months. The FDA’s advisory committee announced a scheduled meeting on February 15 to discuss the submission.